Amazônia Sem Fronteira

FARMACÊUTICA

O New England Journal of Medicine publica dados do ensaio de fase 2b do agonista oral do receptor de orexina 2, oveporexton (TAK-861), em pessoas com narcolepsia tipo 1

– Dados demonstraram melhoras estatisticamente significativas nos estágios finais primário e secundárioscom a maioria das pessoas atingindo níveis próximos ao normal de vigília e melhoras clinicamente significativas em toda a ampla gama de sintomas investigados– O oveporexton é considerado geralmente seguro e bem tolerado– Leitura de fase 3 do oveporexton prevista para 2025

Microba anuncia resultados históricos de estudo gastrointestinal com mais de 4.600 pacientes

Resultados em resumo:71,4% dos relatórios MetaXplore™ de 4.616 pacientes identificaram resultados práticos41,9% testaram positivo para marcadores anormais do microbioma associados à saúde gastrointestinal9,9% testaram positivo para marcadores gastrointestinais, incluindo inflamação, insuficiência pancreática ou sangue nas fezes19,6% dos relatórios testaram positivo para múltiplos marcadores (microbioma e gastrointestinal)65% dos pacientes relataram melhoras na saúde seguindo recomendações médicas com base no MetaXplore

GSK adquire a efimosfermina, um medicamento de fase III com potencial para ser o melhor no tratamento e prevenção da progressão da doença hepática esteatótica

A DHE, que afeta até 5% da população mundial, representa uma área de grande necessidade médica não atendida, com opções de tratamento limitadas

Dados da fase II mostram o potencial da efimosfermina para reverter a fibrose hepática, demonstrado na esteatohepatite associada à disfunção metabólica (uma forma de DHE)

Suas propriedades exclusivas oferecem a possibilidade de que a efimosfermina seja um novo padrão de tratamento

A aquisição expande significativamente a linha de produtos de hepatologia da GSK destinados a abordar os fatores esteatóticos e virais da doença hepática, oferecendo várias opções de desenvolvimento e um possível primeiro lançamento em 2029

Parte da estratégia de investimento de US$ 1 bilhão, a PCI Pharma Services conclui a aquisição da Ajinomoto Althea para aprimorar a fabricação de medicamentos nos EUA para envase asséptico de seringas e cartuchos pré-carregados

Juntamente com as expansões consolidadas de infraestrutura da PCI, a aquisição contribui para o crescimento recente da CDMO em sistemas avançados de administração de medicamentos, de envase e acabamento estéreis, como seringas e cartuchos enchidos, e produtos biológicos, como ativos de alta potência para conjugados anticorpo-fármaco.

Microba apresenta resultados marcantes sobre IBD e assina contrato com importante parceiro gastro

Dois estudos clínicos independentes demonstraram que o teste MetaPanel™ da Microba identifica patógenos gastrointestinais em >35% dos pacientes com Doença Inflamatória Intestinal (DII) que apresentam exacerbação, sendo que >60% deles não são detectados pelos métodos de teste de rotina atuais.”Essas descobertas têm o potencial de transformar os protocolos de tratamento e abrir novas possibilidades de remissão para pacientes com DII, evitando intervenções terapêuticas ou cirúrgicas desnecessárias.A Microba tem parceria com a Colonoscopy Clinic e a Integrated Gut Health, um dos maiores serviços privados de gastroenterologia da Austrália, para incorporar os testes de diagnóstico microbiano aos cuidados de rotina e melhorar os resultados dos pacientes.

A Prilenia entra em um acordo de colaboração e licença com a Ferrer para a comercialização e o codesenvolvimento da pridopidina na Europa e em outros mercados selecionados

— O valor total do acordo é de aproximadamente 500 milhões de euros, incluindo aproximadamente125 milhões de euros em marcos iniciais e de curto prazo —- Ferrer comercializará a pridopidina na Europa e em outros mercados selecionados; a Prilenia mantém todos os direitos de comercialização e desenvolvimento da pridopidina na América do Norte, Japão e Ásia-Pacífico —- O acordo de codesenvolvimento no território apoia a expansão da pridopidina na doença de Huntington, esclerose lateral amiotrófico e indicações futuras. — Ferrer comercializará a pridopidina na Europa e em outros mercados selecionados; a Prilenia mantém todos os direitos de comercialização e desenvolvimento da pridopidina na América do Norte, Japão e Ásia-Pacífico —

Abu Dhabi lança cluster de Ciências da Vida para promover a inovação na área de saúde em todas as partes do mundo, explorando um mercado de US$ 25,3 trilhões

O novo cluster de Saúde, Resistência, Longevidade e Medicina (Health, Endurance, Longevity, and Medicine – HELM) de Abu Dhabi reforçará o ecossistema de ciências da vida em Abu Dhabi, consolidando a posição do emirado como o principal centro global de inovação em biotecnologia, tecnologia médica e saúde digitalProjeta-se que o cluster contribua com US$ 25,6 bilhões para o PIB de Abu Dhabi, crie 30.000 novos empregos e atraia US$ 11,5 bilhões em investimentos até 2045

Ferrer é reconhecida por seu programa de ética e conformidade de excelência

Ferrer obtém o Compliance Leader Verification™, o prestigioso reconhecimento concedido pela Ethisphere

Após uma revisão exaustiva de seu programa de ética e conformidade, a empresa reafirma seu compromisso com os mais altos padrões de integridade e ética nos negócios

O reconhecimento reforça o propósito da Ferrer de usar os negócios para lutar pela justiça social