Parse Biosciences faz parceria com Prisma Biotech, com sede em Taiwan, para ampliar alcance na Ásia
07/08/2024
A parceria amplia acesso na Ásia ao crescente portfólio de células únicas da Parse
FARMACÊUTICA
Boston Oncology e King Fahd Medical City (KFMC) firmam parceria para promover a terapia celular e gênica localizada na Arábia Saudita
31/07/2024
Em uma iniciativa marcante para transformar a saúde no Reino da Arábia Saudita, a Boston Oncology e a King Fahd Medical City (KFMC) assinaram uma
BeiGene inaugura instalação de fabricação de biológicos e P&D clínica de ponta nos EUA, prosseguindo com a expansão global para entregar medicamentos a mais pacientes no mundo todo
23/07/2024
O investimento de US$ 800 milhões em New Jersey impulsiona a expansão global, com instalações de fabricação tecnologicamente avançadas e capacidades de desenvolvimento clínico para medicamentos inovadores contra o câncer
Após uma inspeção bem-sucedida realizada pelo FDA, a KBI Biopharma estende e expande seu contrato comercial com empresa farmacêutica líder global
23/07/2024
Extensão do contrato reforça compromisso da KBI de estabelecer parcerias de longo prazo para enfrentar com sucesso desafios complexos de desenvolvimento clínico e comercialização
Merz Therapeutics fecha contrato de compra de ativos no valor de US$ 185 milhões com a Acorda Therapeutics
10/07/2024
Aquisição do INBRIJA (pó de levodopa inalável) e do (F)AMPYRA (fampridina) amplia o portfólio de especialidades em neurologia
Estabelece as bases para a franquia da doença de Parkinson e a âncora na terapia da esclerose múltipla
Os planos incluem crescimento da força de trabalho nos EUA em mais de 50%
Viromed Medical AG busca aprovação especial para o dispositivo de plasma frio para a prevenção de pneumonia associada à ventilação mecânica
10/07/2024
Uso direcionado do efeito antimicrobiano do plasma frio vai mais além do tratamento de feridas
Uso do plasma frio poderia revolucionar o tratamento da PAV e reduzir significativamente a mortalidade
Objetivo é obter aprovação especial rápida para seu próprio dispositivo na Alemanha e nos EUA até 2025
Eurofins Scientific anuncia aquisição do Labormar, ampliando ainda mais sua presença na América Latina e sua oferta de testes de alimentos e rações, ambientais, cosméticos e farmacológicos na Colômbia
10/07/2024
A rede Eurofins de empresas, líder mundial em testes de produtos alimentícios, ambientais, farmacêuticos e cosméticos, anuncia a conclusão da aquisição do Labormar. A aquisição
Parse Biosciences lança produtos de perfil imunológico com células únicas
02/05/2024
Novos produtos de perfis BCR e TCR com células únicas permitem a elaboração de perfis imunológicos em escala sem precedentes
Todd Clegg é nomeado CEO da Carestream
29/04/2024
A Carestream, líder mundial no fornecimento de sistemas de imagens médicas e soluções de testes não destrutivos, anunciou que Todd Clegg foi nomeado CEO e
Parse Biosciences lança programa de provedores de automação laboratorial em cooperação com Hamilton, Opentrons Labworks e SPT Labtech
24/04/2024
O programa dará suporte a informações com mais rapidez para estudos em larga escala e desenvolvimento de medicamentos
Rubedo Life Sciences e Beiersdorf anunciam parceria plurianual para criar novos produtos de cuidados com a pele que abordam o envelhecimento celular
23/04/2024
A Rubedo Life Sciences, empresa de biotecnologia especializada em senescência celular e pesquisa antienvelhecimento, anunciou hoje uma parceria estratégica de vários anos com a Beiersdorf
Cerimônia de entrega do prêmio Japan Prize de 2024 é realizada com a presença do imperador e da imperatriz do Japão
23/04/2024
Prof. Sir Brian J. Hoskins e prof. John Michael Wallace na área de Recursos, Energia, Meio ambiente e Infraestrutura socialProf. Ronald M. Evans na área de Ciências médicas e Ciências farmacêuticas
Office of Health Economics: programas de vacinação para adultos proporcionam benefícios socioeconômicos até 19 vezes do investimento inicial, segundo novo relatório
17/04/2024
Estudo inovador mostra que os programas de imunização para adultos retornam até 19 vezes o investimento inicial, quando todo o espectro de benefícios é valorizado
Os resultados destacam a oportunidade de aliviar as pressões nos sistemas de saúde ao adotar uma mentalidade de prevenção em primeiro lugar, que inclui os programas de imunização para adultos
O relatório chega antes da Semana Mundial da Imunização e revela uma variação substancial entre os países na disponibilidade de evidências para valorizar a vacinação de adultos
Pint Pharma anuncia a aprovação de ORLADEYO® (berotralstate), primeira terapia oral, indicada como prevenção das crises de angioedema hereditário (AEH) em adultos e pacientes pediátricos com 12 anos ou mais no Brasil
16/04/2024
É com grande satisfação que anunciamos a aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) do medicamento Orladeyo (berotralstate) para prevenção das crises de angioedema
Joe Kiani, fundador e CEO da Masimo, falará sobre IA na Cúpula Global de Segurança do Paciente no Chile
16/04/2024
O discurso de Kiani na quarta-feira, na 6ª Cúpula Ministerial Global sobre Segurança do Paciente, explorará como as soluções médicas baseadas em IA podem capacitar os médicos e melhorar a segurança do paciente
LabVantage celebra o sucesso dos clientes com número recorde de implementações de software no exercício fiscal de 2024
15/04/2024
—A organização mundial de serviços profissionais da empresa conclui mais de 100 go-lives de clientes bem-sucedidos em um único ano—
Estudo clínico comparativo de fase 3 do candidato a biossimilar do Prolia ® e do Xgeva ® (denosumabe), o HLX14, alcança desfechos primários
08/04/2024
A Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) e a Organon (NYSE: OGN) anunciaram que o estudo clínico comparativo de fase 3 do biossimilar em investigação do
Merz fecha acordo de compra de ativos com empresa de biotecnologia dos EUA
02/04/2024
Segundo investimento em uma empresa da NASDAQ em pouco mais de dez anos.
A PCI Pharma Services, líder em CDMO, lança seu primeiro relatório abrangente de ESG
28/03/2024
Os destaques incluem metas ambientais baseadas na ciência do clima, capacitação da força de trabalho, foco em parcerias locais e resiliência da cadeia de suprimentos.
A Bristol Myers Squibb Expande as Iniciativas de Doações para a Equidade em Saúde a fim de Melhorar os Resultados de Saúde
26/03/2024
A empresa concede US$ 1,8 milhão em doações a oito organizações, no Brasil, na Índia, na Tailândia e no Reino Unido
Medisca abre MAZ ® Lab no Arizona: um centro de inovação e recursos para o cliente
26/03/2024
A Medisca, líder mundial em soluções personalizadas de cadeia de suprimentos de medicamentos e produtos farmacêuticos, anunciou a abertura do Medisca MAZ Lab em Phoenix,
Verge Genomics e Ferrer anunciam acordo para o codesenvolvimento de terapia de ELA em estágio clínico, o VRG50635
25/03/2024
O VRG50635 é um dos primeiros medicamentos a entrar em ensaios clínicos, que foi inteiramente descoberto e desenvolvido com o uso de uma plataforma baseada em IA
Takeda anuncia aprovação da FDA dos EUA do pedido de novo medicamento suplementar (sNDA) para o ICLUSIG® (ponatinibe) em pacientes adultos com LLA Ph+ recém-diagnosticada
20/03/2024
− O ICLUSIG se torna o primeiro e único tratamento de linha de frente direcionado aprovado nos EUA para leucemia linfoblástica aguda (LLA) Ph+ em combinação com quimioterapia
− Primeira aprovação da FDA relacionada à LLA Ph+ com base no novo desfecho primário de remissão completa (RC) com doença residual mínima (DRM) negativa
− Aprovação acelerada com base nos dados do ensaio PhALLCON de fase 3, no qual o ICLUSIG demonstrou superioridade nas taxas de remissão completa com DRM negativa e segurança comparável à do imatinibe
BeiGene recebe aprovação da FDA para TEVIMBRA® para tratamento de câncer espinocelular de esôfago avançado ou metastático após quimioterapia prévia
15/03/2024
Os resultados do ensaio mundial de fase 3 RATIONALE 302 mostraram que o TEVIMBRA prolongou a sobrevida de pacientes que receberam tratamento sistêmico prévio comparado à quimioterapiaA aprovação representa a primeira indicação nos EUA para o TEVIMBRA
As primeiras doses de BRUKINSA® fornecidas a pacientes com leucemia linfocítica crônica em países de baixa e média renda sob a colaboração da The Max Foundation, BeiGene e BeiGene Foundation
13/03/2024
Armênia e Nepal são os primeiros de 29 países a receber o BRUKINSA
Benefícios cognitivos sustentados por dois anos do hidrometiltionina mesilato (HMTM) são indicados pelo ensaio LUCIDITY da TauRx
07/03/2024
O HMTM foi concebido para intervenção precoce com o fim de modificar o processo da doença subjacente e retardar a progressão da doença de Alzheimer
O HMTM apresentou um perfil de segurança benigno em cerca de 3 mil pessoas estudadas nos ensaios e não demonstrou risco aumentado de anomalias nas imagem relacionadas à amiloide
O HMTM tem potencial para ser a primeira terapia oral anti-tau que requer testes e monitoramento mínimos para o tratamento da doença de Alzheimer
C₂N Diagnostics, LLC anuncia investimento da Eisai Inc.
07/03/2024
Empresas veem oportunidade para o exame de sangue PrecivityAD2™ transformar o padrão clínico de atendimento através do diagnóstico precoce e preciso da doença de Alzheimer
Kenai Therapeutics anuncia financiamento de série A de US$ 82 milhões para avançar em terapias celulares alogênicas de última geração para doenças neurológicas
29/02/2024
– Os recursos serão utilizados para concluir o ensaio clínico de prova de conceito do candidato principal, RNDP-001, para o tratamento da doença de Parkinson –
– O financiamento foi coliderado pela Alaska Permanent Fund Corporation, pela Cure Ventures e pelo The Column Group, com participação da Euclidean Capital e da Saisei Ventures –
Takeda e Biological E. Limited colaboram para acelerar o acesso à vacina da dengue em áreas endêmicas
28/02/2024
Biological E. Limited (BE) deve produzir até 50 milhões de doses da QDENGA por ano, acelerando a capacidade da Takeda de entregar 100 milhões de doses por ano, o mais tardar, até 2030Atende à necessidade específica de oferecer frascos multidoses para os Programas Nacionais de Imunização para ajudar a proteger as populações mais vulneráveisA incidência de dengue continua a aumentar e representa uma ameaça crescente à saúde pública no mundo inteiro
BeiGene recebe parecer positivo do CHMP para tislelizumabe como tratamento para câncer de pulmão de não pequenas células
27/02/2024
Recomendação baseada nos resultados de três ensaios clínicos de Fase 3 que demonstram o benefício do tislelizumab como tratamento de primeira e segunda linha para pacientes com CPNPC
