Rigaku: nova tecnologia de topografia de densidade de elétrons revela as propriedades das macromoléculas biológicas
04/09/2024
– Uma solução para acelerar a P&D biofarmacêutica –
FARMACÊUTICA
A unidade da PCI Pharma Services em Bedford, New Hampshire, concluiu com sucesso a inspeção da Coalizão Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos
21/08/2024
PCI é a primeira CDMO a passar pelo programa piloto de inspeção da ICMRA.
Organon e Lilly expandem acordo de comercialização de medicamentos para enxaqueca em onze mercados adicionais
20/08/2024
O acordo se baseia no portfólio global de produtos da Organon para condições que impactam as mulheres de forma desproporcional. As mulheres têm três vezes mais probabilidade de sofrer de enxaqueca do que os homens. i
Freyr é reconhecida como líder na PEAK Matrix® 2024 do Everest Group
13/08/2024
A Freyr, uma das principais fornecedoras globais de soluções e serviços regulatórios, anuncia com orgulho sua colocação distinta como Líder na renomada Avaliação PEAK Matrix®
Parse Biosciences faz parceria com Prisma Biotech, com sede em Taiwan, para ampliar alcance na Ásia
07/08/2024
A parceria amplia acesso na Ásia ao crescente portfólio de células únicas da Parse
Boston Oncology e King Fahd Medical City (KFMC) firmam parceria para promover a terapia celular e gênica localizada na Arábia Saudita
31/07/2024
Em uma iniciativa marcante para transformar a saúde no Reino da Arábia Saudita, a Boston Oncology e a King Fahd Medical City (KFMC) assinaram uma
BeiGene inaugura instalação de fabricação de biológicos e P&D clínica de ponta nos EUA, prosseguindo com a expansão global para entregar medicamentos a mais pacientes no mundo todo
23/07/2024
O investimento de US$ 800 milhões em New Jersey impulsiona a expansão global, com instalações de fabricação tecnologicamente avançadas e capacidades de desenvolvimento clínico para medicamentos inovadores contra o câncer
Após uma inspeção bem-sucedida realizada pelo FDA, a KBI Biopharma estende e expande seu contrato comercial com empresa farmacêutica líder global
23/07/2024
Extensão do contrato reforça compromisso da KBI de estabelecer parcerias de longo prazo para enfrentar com sucesso desafios complexos de desenvolvimento clínico e comercialização
Merz Therapeutics fecha contrato de compra de ativos no valor de US$ 185 milhões com a Acorda Therapeutics
10/07/2024
Aquisição do INBRIJA (pó de levodopa inalável) e do (F)AMPYRA (fampridina) amplia o portfólio de especialidades em neurologia
Estabelece as bases para a franquia da doença de Parkinson e a âncora na terapia da esclerose múltipla
Os planos incluem crescimento da força de trabalho nos EUA em mais de 50%
Viromed Medical AG busca aprovação especial para o dispositivo de plasma frio para a prevenção de pneumonia associada à ventilação mecânica
10/07/2024
Uso direcionado do efeito antimicrobiano do plasma frio vai mais além do tratamento de feridas
Uso do plasma frio poderia revolucionar o tratamento da PAV e reduzir significativamente a mortalidade
Objetivo é obter aprovação especial rápida para seu próprio dispositivo na Alemanha e nos EUA até 2025
Eurofins Scientific anuncia aquisição do Labormar, ampliando ainda mais sua presença na América Latina e sua oferta de testes de alimentos e rações, ambientais, cosméticos e farmacológicos na Colômbia
10/07/2024
A rede Eurofins de empresas, líder mundial em testes de produtos alimentícios, ambientais, farmacêuticos e cosméticos, anuncia a conclusão da aquisição do Labormar. A aquisição
Parse Biosciences lança produtos de perfil imunológico com células únicas
02/05/2024
Novos produtos de perfis BCR e TCR com células únicas permitem a elaboração de perfis imunológicos em escala sem precedentes
Todd Clegg é nomeado CEO da Carestream
29/04/2024
A Carestream, líder mundial no fornecimento de sistemas de imagens médicas e soluções de testes não destrutivos, anunciou que Todd Clegg foi nomeado CEO e
Parse Biosciences lança programa de provedores de automação laboratorial em cooperação com Hamilton, Opentrons Labworks e SPT Labtech
24/04/2024
O programa dará suporte a informações com mais rapidez para estudos em larga escala e desenvolvimento de medicamentos
Rubedo Life Sciences e Beiersdorf anunciam parceria plurianual para criar novos produtos de cuidados com a pele que abordam o envelhecimento celular
23/04/2024
A Rubedo Life Sciences, empresa de biotecnologia especializada em senescência celular e pesquisa antienvelhecimento, anunciou hoje uma parceria estratégica de vários anos com a Beiersdorf
Cerimônia de entrega do prêmio Japan Prize de 2024 é realizada com a presença do imperador e da imperatriz do Japão
23/04/2024
Prof. Sir Brian J. Hoskins e prof. John Michael Wallace na área de Recursos, Energia, Meio ambiente e Infraestrutura socialProf. Ronald M. Evans na área de Ciências médicas e Ciências farmacêuticas
Office of Health Economics: programas de vacinação para adultos proporcionam benefícios socioeconômicos até 19 vezes do investimento inicial, segundo novo relatório
17/04/2024
Estudo inovador mostra que os programas de imunização para adultos retornam até 19 vezes o investimento inicial, quando todo o espectro de benefícios é valorizado
Os resultados destacam a oportunidade de aliviar as pressões nos sistemas de saúde ao adotar uma mentalidade de prevenção em primeiro lugar, que inclui os programas de imunização para adultos
O relatório chega antes da Semana Mundial da Imunização e revela uma variação substancial entre os países na disponibilidade de evidências para valorizar a vacinação de adultos
Pint Pharma anuncia a aprovação de ORLADEYO® (berotralstate), primeira terapia oral, indicada como prevenção das crises de angioedema hereditário (AEH) em adultos e pacientes pediátricos com 12 anos ou mais no Brasil
16/04/2024
É com grande satisfação que anunciamos a aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) do medicamento Orladeyo (berotralstate) para prevenção das crises de angioedema
Joe Kiani, fundador e CEO da Masimo, falará sobre IA na Cúpula Global de Segurança do Paciente no Chile
16/04/2024
O discurso de Kiani na quarta-feira, na 6ª Cúpula Ministerial Global sobre Segurança do Paciente, explorará como as soluções médicas baseadas em IA podem capacitar os médicos e melhorar a segurança do paciente
LabVantage celebra o sucesso dos clientes com número recorde de implementações de software no exercício fiscal de 2024
15/04/2024
—A organização mundial de serviços profissionais da empresa conclui mais de 100 go-lives de clientes bem-sucedidos em um único ano—
Estudo clínico comparativo de fase 3 do candidato a biossimilar do Prolia ® e do Xgeva ® (denosumabe), o HLX14, alcança desfechos primários
08/04/2024
A Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) e a Organon (NYSE: OGN) anunciaram que o estudo clínico comparativo de fase 3 do biossimilar em investigação do
Merz fecha acordo de compra de ativos com empresa de biotecnologia dos EUA
02/04/2024
Segundo investimento em uma empresa da NASDAQ em pouco mais de dez anos.
A PCI Pharma Services, líder em CDMO, lança seu primeiro relatório abrangente de ESG
28/03/2024
Os destaques incluem metas ambientais baseadas na ciência do clima, capacitação da força de trabalho, foco em parcerias locais e resiliência da cadeia de suprimentos.
A Bristol Myers Squibb Expande as Iniciativas de Doações para a Equidade em Saúde a fim de Melhorar os Resultados de Saúde
26/03/2024
A empresa concede US$ 1,8 milhão em doações a oito organizações, no Brasil, na Índia, na Tailândia e no Reino Unido
Medisca abre MAZ ® Lab no Arizona: um centro de inovação e recursos para o cliente
26/03/2024
A Medisca, líder mundial em soluções personalizadas de cadeia de suprimentos de medicamentos e produtos farmacêuticos, anunciou a abertura do Medisca MAZ Lab em Phoenix,
Verge Genomics e Ferrer anunciam acordo para o codesenvolvimento de terapia de ELA em estágio clínico, o VRG50635
25/03/2024
O VRG50635 é um dos primeiros medicamentos a entrar em ensaios clínicos, que foi inteiramente descoberto e desenvolvido com o uso de uma plataforma baseada em IA
Takeda anuncia aprovação da FDA dos EUA do pedido de novo medicamento suplementar (sNDA) para o ICLUSIG® (ponatinibe) em pacientes adultos com LLA Ph+ recém-diagnosticada
20/03/2024
− O ICLUSIG se torna o primeiro e único tratamento de linha de frente direcionado aprovado nos EUA para leucemia linfoblástica aguda (LLA) Ph+ em combinação com quimioterapia
− Primeira aprovação da FDA relacionada à LLA Ph+ com base no novo desfecho primário de remissão completa (RC) com doença residual mínima (DRM) negativa
− Aprovação acelerada com base nos dados do ensaio PhALLCON de fase 3, no qual o ICLUSIG demonstrou superioridade nas taxas de remissão completa com DRM negativa e segurança comparável à do imatinibe
BeiGene recebe aprovação da FDA para TEVIMBRA® para tratamento de câncer espinocelular de esôfago avançado ou metastático após quimioterapia prévia
15/03/2024
Os resultados do ensaio mundial de fase 3 RATIONALE 302 mostraram que o TEVIMBRA prolongou a sobrevida de pacientes que receberam tratamento sistêmico prévio comparado à quimioterapiaA aprovação representa a primeira indicação nos EUA para o TEVIMBRA
As primeiras doses de BRUKINSA® fornecidas a pacientes com leucemia linfocítica crônica em países de baixa e média renda sob a colaboração da The Max Foundation, BeiGene e BeiGene Foundation
13/03/2024
Armênia e Nepal são os primeiros de 29 países a receber o BRUKINSA
Benefícios cognitivos sustentados por dois anos do hidrometiltionina mesilato (HMTM) são indicados pelo ensaio LUCIDITY da TauRx
07/03/2024
O HMTM foi concebido para intervenção precoce com o fim de modificar o processo da doença subjacente e retardar a progressão da doença de Alzheimer
O HMTM apresentou um perfil de segurança benigno em cerca de 3 mil pessoas estudadas nos ensaios e não demonstrou risco aumentado de anomalias nas imagem relacionadas à amiloide
O HMTM tem potencial para ser a primeira terapia oral anti-tau que requer testes e monitoramento mínimos para o tratamento da doença de Alzheimer
