Amazônia Sem Fronteira

FARMACÊUTICA

Pharmanovia assina novo acordo de licenciamento biológico com a Lindis Biotech para comercializar catumaxomab para o tratamento de ascite maligna, uma doença rara

O catumaxomab recebeu um parecer positivo do Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da EMA em sua reunião de outubro de 2024 e, se aprovado, o catumaxomab será o único medicamento aprovado para o tratamento da ascite maligna

A Pharmanovia conduzirá todas as atividades para o lançamento do catumaxomab

Este é o primeiro anticorpo monoclonal da Pharmanovia e significa nossa evolução contínua para produtos farmacêuticos especializados

BeiGene apresenta portfólio inovador em hematologia para malignidades de células B na ASH 2024

Resultados de cinco anos do estudo SEQUOIA de fase 3 demonstram benefícios duradouros do BRUKINSA em pacientes com LLCDuas apresentações orais destacam dados de segurança e eficácia promissores do composto de ativação de degradação quimérica de BTK (CDAC), BGB-16673Apresentação oral destaca respostas profundas e duradouras contínuas e tolerabilidade gerenciável observadas no estudo de fase 1 do inibidor de BCL2, sonrotoclax, em combinação com BRUKINSA para pacientes com LLC/LLPC não tratados anteriormente

BeiGene recebe pareceres positivos do CHMP para o TEVIMBRA® como tratamento de primeira linha do câncer gástrico ou de junção gastroesofágica avançado/metastático e do carcinoma de células escamosas do esôfago

Parecer positivo para o tratamento de primeira linha do câncer gástrico ou de junção gastroesofágica com base nos resultados do estudo RATIONALE-305, que demonstrou benefício estatisticamente significativo de sobrevida global do TEVIMBRA em combinação com quimioterapia à base de platina e fluoropirimidinaParecer positivo para tratamento de primeira linha do carcinoma de células escamosas de esôfago com base nos resultados do estudo RATIONALE-306, que demonstrou benefício estatisticamente significativo de sobrevida global do TEVIMBRA em combinação com quimioterapia à base de platina

Fujirebio apresenta registro regulamentar na FDA para teste de diagnóstico in vitro Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio como ajuda para identificar pacientes com patologia amiloide associada à doença de Alzheimer

– A expectativa é de que seja o primeiro diagnóstico in vitro baseado no sangue disponível comercialmente para pacientes nos EUA submetidos a uma avaliação da doença de Alzheimer– A disponibilidade de testes de diagnóstico precisos, avaliáveis e baseados no sangue ajudará no desenvolvimento e na disponibilidade de intervenções mais eficazes para a doença de Alzheimer

A PCI Pharma Services investe mais de US$ 365 milhões em instalações na UE e nos EUA para o fornecimento clínico e comercial de produtos avançados de entrega de medicamentos e combinações de medicamentos e dispositivos

Os destaques incluem o investimento em uma instalação de biotecnologia na Filadélfia, a aquisição de uma nova instalação de montagem e embalagem de dispositivos farmacêuticos perto de Dublin, na Irlanda, e um novo Centro de Excelência para montagem e embalagem de produtos avançados de administração de medicamentos e combinações de medicamentos e dispositivos em Rockford, Illinois

Bio-Sourcing garante financiamento do European Innovation Council (EIC) Accelerator para aprimorar a biomanufatura e tornar a bioterapêutica mais disponível e acessível

O financiamento, um subsídio de 2,5 milhões de euros e 10 milhões de euros adicionais em capital próprio, demonstra um claro reconhecimento da capacidade da plataforma técnica da Bio-Sourcing de promover mudanças na soberania da biomanufatura e aumentar o acesso a tratamentos farmacêuticos inovadores, como os biossimilares

Kenvue impulsiona a estratégia de ação climática

O primeiro relatório da Força-Tarefa sobre Divulgações Financeiras Relacionadas ao Clima (TCFD) incrementa a transparência e a responsabilidadeA Empresa promove a sustentabilidade em seus produtos, operações e cadeia de valor como parte da Healthy Lives MissionO progresso inclui a redução das emissões de gases de efeito estufa de escopo 1 e 21, 2, 3 em 26% desde 2020 e o aumento do uso de eletricidade renovável4 para 65% de seu consumo elétrico

O Mid-Year Consumer Outlook: Guide to 2025 da NielsenIQ revela catalisadores para mudança nos verticais mais importantes em diversos setores

Aumento do empreendedorismo, com 64% dos entrevistados buscando ativamente fluxos de renda adicionaisDecisões de compra cada vez mais influenciadas pela IA, com 40% dos consumidores dispostos a usar a IA para aprimorar as decisões de compras diáriasCatalisadores macro 2025: Prontidão da IA, efeito cascata do GLP-1, evolução do omnicanal e custos de commodities

Exit mobile version