FARMACÊUTICA
A mais recente inovação em fragrâncias sustentáveis da empresa é totalmente compatível com a ECHA, biodegradável e adequada para veganos.
HyHub e HyHub Duo reduzem o número de etapas necessárias para preparar o HYQVIA1Os primeiros dispositivos personalizados para terapia derivada de plasma no amplo e diferenciado portfólio da Takeda refletem o compromisso da empresa em oferecer um ecossistema de suporte centrado no pacienteCriado com a contribuição de pacientes e cuidadores para ajudar a aprimorar a infusão doméstica
A Andersen Consulting fortalece suas capacidades na América Latina com a adição da empresa colaboradora Prime Action Consulting, especializada em estratégia de acesso ao mercado
Um novo estudo dinamarquês não encontrou associação entre o alumínio em vacinas infantis e 50 diferentes condições de saúde, incluindo autismo, asma e doenças autoimunes.
Golden Age Health Pte. Ltd. (“GAH”) e a Innostellar Biotherapeutics Co., Ltd. (“Innostellar”) anunciaram hoje um Contrato de Serviços Promocionais exclusivo por dez anos que
Parse Biosciences, líder em oferecer soluções de sequenciamento de células únicas acessíveis e escaláveis, anunciou hoje um estudo inovador publicado na revista Science que utilizou
Pesquisadores buscam identificar subtipos dominantes de plasmoblastos induzidos pela vacina tríplice viral (MMR), com o objetivo de desenvolver terapias candidatas baseadas em anticorpos neutralizantes
A Invivoscribe Inc., líder global em diagnósticos de precisão e testes de doença residual mensurável (MRD), tem orgulho em apoiar a CERo Therapeutics Holdings, Inc.,
SS&C Technologies Holdings, Inc. (Nasdaq: SSNC) anunciou hoje que a SS&C Blue Prism foi reconhecida como líder no Magic Quadrant da Gartner de 2025 pela
Dados do BRUKINSA, sonrotoclax e CDAC da BTK, incluindo combinações, têm o objetivo de abordar necessidades não atendidas nas populações de pacientes com LLCSerão apresentados novos dados promissores de ativos do pipeline em franquias de câncer de mama, pulmonar e GI, incluindo o inibidor de CDK4, o conjugado anticorpo-fármaco direcionado à B7-H4 e o novo inibidor de PRMT5O pipeline está em um empolgante ponto de inflexão com 20 marcos de curto prazo nos próximos 18 meses
A PRD Therapeutics, Inc., uma empresa em estágio clínico com foco em desenvolver novos reguladores do metabolismo lipídico visando a hipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH) e
Seis organizações internacionais líderes representando pacientes, médicos, farmacêuticos, enfermeiros, hospitais e a indústria farmacêutica adotaram hoje o primeiro princípio ético conjunto no setor de saúde
“A aprovação de hoje representa mais um passo importante em nossa missão de apoiar pacientes com doenças raras em toda a América Latina,” afirmou David
A Invivoscribe tem o prazer de anunciar que sua subsidiária integral, a Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), recebeu a aprovação do estado de Nova
A Ferrer, uma empresa farmacêutica internacional certificada pela B Corp, anunciou que a FNP-223, uma nova terapia licenciada pela Asceneuron e destinada a retardar o
O Instituto Wellcome Sanger, a Parse Biosciences e o Centro de Saúde Computacional de Helmholtz Munique, anunciaram hoje uma cooperação para assentar as bases de
A QPS Holdings, LLC (QPS), uma premiada organização de pesquisa contratada (CRO) visando bioanálise e ensaios clínicos, comemora 30 anos em 2025. Fundada pelo Dr.
Fujirebio, líder em inovação em diagnósticos in-vitro, anunciou hoje uma colaboração com a Stanford Medicine (Localização: Palo Alto, Califórnia, EUA) para avançar na pesquisa e
A primeira edição latino-americana do congresso “IMPAHCT: International Meeting on Pulmonary Hypertension Clinical Treatment” reuniu cerca de cem especialistas em pneumologia e cardiologia neste fim
Pagamento inicial de US$ 75 milhões à Agenus pela transferência de ativos de fabricaçãoUS$ 50 milhões em pagamentos contingentes para a AgenusLicença exclusiva para BOT/BAL na Índia e no Sri LankaInvestimento de capital de US$ 16 milhões a US$ 7,50 por ação
A ImmunAbs Inc., uma empresa de biotecnologia em fase clínica especializada no desenvolvimento de terapias com anticorpos, anunciou hoje que a Administração de Alimentos e
O ensaio clínico, dividido em duas partes — escalonamento de dose e expansão — avaliará a eficácia e a segurança do BYON4228 administrado isoladamente e em combinação com pembrolizumabe
Desenvolvida pela equipe de cientistas por trás do teste de microbioma vaginal da Evvy, a fórmula exclusiva oferece suporte direcionado aos microbiomas interconectados das mulheres
Resultados preliminares destacam a atividade antitumoral e os perfis de segurança favoráveis tanto do ADC direcionado à B7-H4 quanto do inibidor de CDK2Os dados destacam a robustez do pipeline de desenvolvimento para o câncer de mama, integrando a transformação global da BeOne e sua próxima geração de inovações
BRUKINSA mais Venetoclax demonstrou altas taxas de resposta e um perfil de segurança favorável em todos os tipos de pacientes com CLL no Grupo D do estudo SEQUOIA, incluindo aqueles com status mutacional del(17p) de alto risco.Durante o acompanhamento de 5 anos do Grupo C do estudo SEQUOIA, a monoterapia com BRUKINSA demonstrou benefício sustentado na sobrevida geral e na sobrevida livre de progressão (PFS) em pacientes com Leucemia Linfocítica Crónica (CLL) com deleção do braço curto do cromossomo 17 (del(17p)) de difícil tratamento, em comparação com dados históricos.
A injeção de HADLIMA™ (adalimumabe-bwwd), 40 mg/0,4 mL e 40 mg/0,8 mL, agora é considerada intercambiável com todas as apresentações de alta e baixa concentração (autoinjetor, seringa pré-preenchida e frasco de dose única) do Humira (adalimumabe).1,2A designação de intercambialidade do HADLIMA é baseada em um estudo de farmacocinética, eficácia, segurança e imunogenicidade comparando o SB5 ao Humira em pacientes com psoríase em placas crônica de moderada a grave3Um biossimilar intercambiável pode ser substituído pelo produto de referência sem a necessidade de consultar o prescritor, conforme a legislação farmacêutica estadual4
Novos dados da SEQUOIA, a serem relatados em duas apresentações orais, ressaltam os benefícios do BRUKINSA® como tratamento de primeira linha para pacientes com leucemia linfocítica crônica (CLL)Dados promissores da fase inicial mostram a consistência da linha de produtos no tratamento de diversos tipos de tumores sólidos, incluindo câncer de mamaDados reforçam perfil de eficácia e segurança bem caracterizado do TEVIMBRA® como um inibidor de PD-1 com design exclusivo
Apenas para mídias médicas e comerciais
A autorização de comercialização foi baseada em resultados positivos do ensaio clínico de Fase III ReSTORE e apoiado pelo ensaio clínico STRIVE de Fase II e extenso programa de desenvolvimento não clínico.2,3
Esta é a primeira nova opção de tratamento para pacientes com candidíase invasiva no Brasil em mais de 15 anos.4
A rezafungina é fortemente recomendada como uma das opções terapêuticas de primeira linha, juntamente com outras equinocandinas, para o tratamento da candidemia na nova diretriz global publicada na Lancet Infectious Diseases.5
O primeiro paciente a receber a dose tópica de RLS-1496 em um ensaio clínico irá avaliar a segurança e os efeitos clínicos de doses únicas e múltiplas para tratar adultos com psoríase em placas leve a moderada e estável, envelhecimento da pele e outras doenças inflamatórias, incluindo dermatite atópica, vitiligo, rosácea, alopecia areata e esclerodermia1
RLS-1496 – um modulador de GPX4 de primeira classe que altera doenças, visando seletivamente células senescentes patológicas que causam inflamação e doenças e condições degenerativas crônicas associadas ao processo biológico de envelhecimento2- é o primeiro modulador GPX4 a entrar em um ensaio clínico em seres humanos, à frente de muitas empresas biofarmacêuticas líderes que avaliam o mesmo alvo
O RLS-1496 utiliza a plataforma de descoberta de medicamentos ALEMBIC™, patenteada pela Rubedo e com base em IA, que identifica alvos em células senescentes patológicas e desenvolve medicamentos seletivos de rejuvenescimento celular para estes alvos.
O programa de medicamentos para AML da empresa tem foco tanto na AML recém-diagnosticada como na AML com FLT3-positiva reincidente/refratária, superando as principais formas de resistência aos inibidores de FLT3 aprovados pela FDA e outros inibidores experimentais em uma ampla gama de modelos de resistência a medicamentos.
