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FARMACÊUTICA

MRM Health obtém aprovação da FDA para iniciar seu ensaio clínico de fase 2b do MH002 em colite ulcerativa leve a moderada

O MH002 é atualmente o produto bioterapêutico vivo (LBP) mais avançado, baseado em uma combinação racionalmente projetada de bactérias específicas para a doença (consórcios microbianos), para o tratamento de doenças inflamatórias intestinais (IBD).

O ensaio clínico STARFISH-UC Fase 2b foi projetado para confirmar os sinais iniciais de eficácia e a segurança favorável do MH002 observados nos estudos da Fase 2a.

ZIIHERA Plus TEVIMBRA e quimioterapia: Um potencial novo padrão para o tratamento de primeira linha do GEA HER2+ avançado

A terapia combinada demonstrou sobrevida e controle da doença convincentes em comparação ao tratamento padrão atual, independentemente do status de PD-L1A elevada incidência de GEA na Ásia, onde a BeOne detém os direitos do ZIIHERA, indica um potencial impacto amplo nos pacientesOs resultados serão apresentados como um resumo de última hora para apresentação oral no ASCO GI em 8 de janeiro de 2026

Curar o Incurável com Células de “Idade Biológica Zero”: A Clonell™ lança a plataforma definitiva de medicina regenerativa

Cura fundamental para doenças intratáveis e incuráveis usando células de “Idade Biológica Zero” derivadas das próprias células do paciente via tecnologia SCNT

A primeira plataforma terapêutica do mundo a resolver simultaneamente a rejeição imune e a herança do envelhecimento celular — os principais obstáculos das terapias com células-tronco existentes

Melhoria drástica na acessibilidade ao tratamento através do novo paradigma, “Ensaio Clínico Iniciado pelo Paciente (Patient-Initiated Clinical Trial™)”, que supera as limitações clínicas existentes

BRUKINSA apresenta um marco com 74% de SLP em 6 anos, em pacientes com leucemia linfocítica crônica de tratamento virgem

Múltiplos estudos de acompanhamento de longo prazo confirmam a eficácia superior e a tolerabilidade favorável do BRUKINSA em comparação ao ibrutinibe em LLC recidivada ou refratáriaDados adicionais do ASH sobre o degradador de BTK em investigação, BGB-16673, destacam potencial atividade inédita e líder na categoria, com respostas duráveis em pacientes com LLC fortemente pré-tratados

BeOne Medicines demonstra sua liderança em neoplasias malignas de células B na ASH 2025

O BRUKINSA demonstra agora eficácia sustentada e benefício a longo prazo, os melhores da categoria, com um perfil de segurança favorável, comprovado por mais de seis anos de dados de acompanhamento em pacientes com CLL não tratados previamente e reincidente / refratário (R/R).Os primeiros resultados do estudo de monoterapia de Fase 1/2 com sonrotoclax irão demonstrar rapidez e profundidade notáveis ​​nas respostas clínicas em pacientes com MCL R/R, um câncer raro e agressivo.Novos dados de eficácia e segurança irão ressaltar os benefícios do BGB-16673, um potencial degradador de BTK pioneiro, em pacientes com diversas neoplasias malignas hematológicas.

Resultados positivos de fase 3 apoiam ZIIHERA® como terapia de escolha direcionada à HER2 e em combinação com TEVIMBRA® e quimioterapia como novo padrão de tratamento de primeira linha para adenocarcinoma gastroesofágico HER2-positivo localmente…

ZIIHERAem combinação com TEVIMBRA e quimioterapia demonstraram melhorias clinicamente significativas e estatisticamente relevantes na sobrevida livre de progressão (SLP) e na sobrevida geral (SG) em comparação com trastuzumabe e quimioterapia.O ZIIHERA em combinação com quimioterapia demonstrou uma melhora clinicamente significativa e estatisticamente relevante na sobrevida livre de progressão (SLP) em comparação com trastuzumabe e quimioterapia, além de um efeito clinicamente significativo com forte tendência à significância estatística na sobrevida geral (SG) na primeira análise interina.Primeiro estudo de fase 3 em 15 anos a demonstrar benefício clínico nesta população de pacientes com uma nova terapia direcionada à HER2.

Organon anuncia acordo para alienar seu sistema JADA® por até US$ 465 milhões à Laborie

O produto líquido da operação será destinado à redução da dívida, apoiando os esforços contínuos de desalavancagem da OrganonA operação posiciona a Organon para futuros investimentos em oportunidades de crescimento, com foco em biofarmacêuticos voltados à saúde da mulher e em outras prioridades estratégicasAs capacidades da Laborie em tecnologia médica irão facilitar o acesso ampliado ao sistema JADA para mais mães