FARMACÊUTICA
É com grande satisfação que anunciamos a aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) do medicamento Orladeyo (berotralstate) para prevenção das crises de angioedema
O discurso de Kiani na quarta-feira, na 6ª Cúpula Ministerial Global sobre Segurança do Paciente, explorará como as soluções médicas baseadas em IA podem capacitar os médicos e melhorar a segurança do paciente
—A organização mundial de serviços profissionais da empresa conclui mais de 100 go-lives de clientes bem-sucedidos em um único ano—
A Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) e a Organon (NYSE: OGN) anunciaram que o estudo clínico comparativo de fase 3 do biossimilar em investigação do
Segundo investimento em uma empresa da NASDAQ em pouco mais de dez anos.
Os destaques incluem metas ambientais baseadas na ciência do clima, capacitação da força de trabalho, foco em parcerias locais e resiliência da cadeia de suprimentos.
A empresa concede US$ 1,8 milhão em doações a oito organizações, no Brasil, na Índia, na Tailândia e no Reino Unido
A Medisca, líder mundial em soluções personalizadas de cadeia de suprimentos de medicamentos e produtos farmacêuticos, anunciou a abertura do Medisca MAZ Lab em Phoenix,
O VRG50635 é um dos primeiros medicamentos a entrar em ensaios clínicos, que foi inteiramente descoberto e desenvolvido com o uso de uma plataforma baseada em IA
− O ICLUSIG se torna o primeiro e único tratamento de linha de frente direcionado aprovado nos EUA para leucemia linfoblástica aguda (LLA) Ph+ em combinação com quimioterapia
− Primeira aprovação da FDA relacionada à LLA Ph+ com base no novo desfecho primário de remissão completa (RC) com doença residual mínima (DRM) negativa
− Aprovação acelerada com base nos dados do ensaio PhALLCON de fase 3, no qual o ICLUSIG demonstrou superioridade nas taxas de remissão completa com DRM negativa e segurança comparável à do imatinibe
Os resultados do ensaio mundial de fase 3 RATIONALE 302 mostraram que o TEVIMBRA prolongou a sobrevida de pacientes que receberam tratamento sistêmico prévio comparado à quimioterapiaA aprovação representa a primeira indicação nos EUA para o TEVIMBRA
Armênia e Nepal são os primeiros de 29 países a receber o BRUKINSA
O HMTM foi concebido para intervenção precoce com o fim de modificar o processo da doença subjacente e retardar a progressão da doença de Alzheimer
O HMTM apresentou um perfil de segurança benigno em cerca de 3 mil pessoas estudadas nos ensaios e não demonstrou risco aumentado de anomalias nas imagem relacionadas à amiloide
O HMTM tem potencial para ser a primeira terapia oral anti-tau que requer testes e monitoramento mínimos para o tratamento da doença de Alzheimer
Empresas veem oportunidade para o exame de sangue PrecivityAD2™ transformar o padrão clínico de atendimento através do diagnóstico precoce e preciso da doença de Alzheimer
– Os recursos serão utilizados para concluir o ensaio clínico de prova de conceito do candidato principal, RNDP-001, para o tratamento da doença de Parkinson –
– O financiamento foi coliderado pela Alaska Permanent Fund Corporation, pela Cure Ventures e pelo The Column Group, com participação da Euclidean Capital e da Saisei Ventures –
Biological E. Limited (BE) deve produzir até 50 milhões de doses da QDENGA por ano, acelerando a capacidade da Takeda de entregar 100 milhões de doses por ano, o mais tardar, até 2030Atende à necessidade específica de oferecer frascos multidoses para os Programas Nacionais de Imunização para ajudar a proteger as populações mais vulneráveisA incidência de dengue continua a aumentar e representa uma ameaça crescente à saúde pública no mundo inteiro
Recomendação baseada nos resultados de três ensaios clínicos de Fase 3 que demonstram o benefício do tislelizumab como tratamento de primeira e segunda linha para pacientes com CPNPC
NTX-001 continua a ser genericamente seguro e bem tolerado, sem efeitos adversos adicionais
NTX-001 demonstrou uma melhoria significativa clínica e estatisticamente em função em 24 semanas.
NTX-001 demonstrou uma melhoria clínica e estatisticamente na dor em 24 semanas.
Os resultados dos estudos LIBERTY de dois anos demonstram que o CT-P13 SC oferece benefícios clínicos e segurança a longo prazo, com a conveniência da administração subcutânea (SC), no tratamento de DC e CU moderadas a graves 1,2
Os dados de uma análise pós-hoc do estudo LIBERTY-CD mostraram taxas elevadas e consistentes de cicatrização da mucosa endoscópica em todos os segmentos do cólon e íleo terminal 3
– Nova pesquisa semântica AILANI TM se integra perfeitamente à solução de análise avançada LabVantage e à plataforma LIMS para aperfeiçoar tomadas de decisão e reduzir custos operacionais em laboratórios de P&D – – Os recursos de pesquisa aproveitam a inteligência artificial para ajudar os clientes a obter uma redução de 30% em repetições experimentais –
— Expansão global de recursos, disponibilidade e conhecimento permite à LabVantage reduzir significativamente cronogramas de implementação e apoiar clientes de qualquer lugar do mundo —
A TauRx Pharmaceuticals Ltd., líder global em pesquisa baseada em Tau na doença de Alzheimer (DA), anunciou hoje que a empresa apresentará os dados de
Novo centro de pesquisa visa propiciar avanços revolucionários em dermatologia e descobrir soluções para pele saudável e alérgica
O PQE Group, renomado líder em consultoria para Ciências da Vida, encerra o ano fiscal de 2023 com um crescimento de 10% e uma receita
A perfusão de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante é a única solução de imunoglobulina subcutânea facilitada capaz de proporcionar aos pacientes uma opção de tratamento mensalA administração em casa ou no consultório oferece às pessoas com PDIC uma experiência de tratamento personalizadaA aprovação expande o portfólio de terapias diferenciadas com imunoglobulinas da Takeda para pacientes com distúrbios neuroimunológicos
A Kenvue Inc. (NYSE: KVUE) (“Kenvue”), a maior empresa pure-play de saúde do consumidor do mundo por receita, anunciou hoje que o seu conselho de
– Uma nova opção de tratamento para pacientes com a doença de Huntington
A ELIQUENT Life Sciences (ELIQUENT), firma global de consultoria regulatória para o setor de ciências biológicas, anunciou hoje a aquisição da RApport Global Strategic Services
A aliança combina os pontos fortes de ambas as empresas, resultando em uma oferta plena para desenvolvimento biofarmacêutico eficiente e contínuo bem como produção de cGMP
A Neuraptive Therapeutics Inc., líder em soluções médicas inovadoras, tem o prazer de anunciar que recebeu a designação de medicamento órfão do United States (US)
