FARMACÊUTICA
A Thermo Fisher Scientific, líder mundial em servir a ciência, e a Arsenal Biosciences, Inc. (ArsenalBio), uma empresa de terapia celular em estágio clínico que
A ANANDA Scientific Inc., uma empresa biofarmacêutica focada em pesquisa, anunciou hoje que o primeiro voluntário foi inscrito no ensaio clínico com um novo medicamento
A Theramex, uma empresa farmacêutica especializada com liderança global e dedicadaàsaúde das mulheres, celebrou um contrato de licenciamento exclusivo com a Radius Health, Inc., pelos
Subsídio vai disponibilizar recursos para projetos de investigação novos e inovadores no campo de distúrbios neurodegenerativos, como as doenças causadas por príons
Resumo de Notícias:
O sistema de HPLC (High Performance Liquid Chromatography – Cromatografia Líquida de Alto Desempenho) Alliance™ iS da Waters™ traz um novo nível de simplicidade e inteligência de instrumento para análises de CQ, ajudando os laboratórios a eliminar até 40% dos erros comuns.
O sistema de HPLC de próxima geração combina com o software de cromatografia Waters Empower™ e as colunas eConnect™ HPLC para ajudar os laboratórios a gerenciar riscos operacionais, mitigar disrupções e aumentar a produtividade geral.
A tela sensível ao toque fácil de usar oferece operação intuitiva e verificações de integridade do sistema, junto com solução de problemas e manutenção orientadas para ajudar os analistas a cumprir os prazos de lançamento do produto.
Tecnologias como a SpHb® da Masimo oferecem uma “abordagem prática” para o gerenciamento perioperatório do sangue e “detecção oportuna de alterações”
PMC Group e a Chakrabarti Foundation fazem doação para a Ramakrishna Mission Saradapitha Belur Math de Bengala Ocidental
Centro Médico da Universidade de Nebraska e ANANDA Scientific anunciam o primeiro paciente inscrito em ensaio clínico aprovado pela FDA para Transtorno do estresse pós-traumático (TEPT)
Com base no compromisso anterior do FP2030 da Organon, a empresa anuncia US$ 30 milhões em novos fundos para impulsionar ações internacionais e soluções voltadas para a comunidade necessárias para 121 milhões de mulheres e meninas que passam por gravidezes não planejadas a cada ano.
TAKHZYRO é o primeiro e único tratamento profilático aprovado nos EUA para crianças de 2 a menos de 6 anos de idade com HAE1-4Aprovação respaldada pela extrapolação dos dados de eficácia do estudo HELP de fase 3 com dados adicionais do estudo SPRING de fase 3 em pacientes pediátricos de 2 a menos de 12 anos de idade1HAE é uma condição rara, debilitante e potencialmente fatal que causa crises de angioedema imprevisíveis e graves, que podem ocorrer no início da infância5,6
A pesquisa revelada é apenas o esforço mais recente da Mary Kay para reforçar o compromisso de longa data da marca com o avanço da saúde da pele, pesquisa e desenvolvimento, e nutrição. A Mary Kay detém mais de 1.600 patentes de produtos, tecnologias e designs de embalagens em seu portfólio mundial.
A unidade mundial da CDMO em Seattle continua trabalhando neste novo tratamento para DM1, o primeiro e único tratamento aprovado para retardar o início do estágio 3 do diabetes tipo 1 (DM1) em pacientes adultos e pediátricos com 8 anos ou mais com estágio 2 de DM1
– Com as apresentações de autorização de comercialização nos EUA, União Europeia e Japão planejadas para 2023, o fruquintinibe oferece uma nova opção de tratamento em potencial para pacientes com câncer colorretal metastático refratário
– O acordo de licenciamento para o fruquintinibe fortalece ainda mais o portfólio de oncologia da Takeda
Kaneka amplia a capacidade de fabricação BPF para mRNA na Kaneka Eurogentec S.A.
– O EXKIVITY é o primeiro medicamento inovador de categoria 1 aprovado para a Takeda China após estudo principal global de Fase 2– A aprovação com base em dados do ensaio clínico de Fase 1/2 demonstra o benefício clínico e respostas duradouras do EXKIVITY no CPNPC com inserção+ no éxon 20 do EGFR– Os resultados demonstraram uma taxa de resposta global (TRG) confirmada de 28% e uma duração de resposta (DR) mediana de 15,8 meses por um Comitê Independente de Análise (IRC)
A fonte de informações científicas mais confiável do mundo, a CAS, aproveita novos conteúdos, tecnologias e conhecimentos para avançar sua iniciativa de crescimento em ciências da vida
A AOP Health anunciou suas atualizações mais recentes sobre o BESREMi® (ropeginterferon alfa-2b) em pacientes com policitemia vera (PV) a partir do estudo CONTINUATION-PV da
![QDENGA®▼ da Takeda (vacina tetravalente contra dengue [viva, atenuada]) aprovada para uso na União Europeia](https://amazoniasemfronteira.com.br/wp-content/uploads/2022/12/vacina-1.jpg)
− A Comissão Europeia aprovou a QDENGA (TAK-003) para uso em indivíduos com quatro anos de idade ou maisi
− A QDENGA se torna a única vacina contra dengue aprovada na UE para uso em indivíduos, independentemente da exposição anterior à denguei
Quase a metade dos médicos de cuidados gerais de saúde relatou que não tem conhecimento suficiente sobre as opções de PrEP para discutir com pacientes
O novo e inovador REBYOTA da Ferring é indicado para prevenir a recorrência de infecção por Clostridioides difficile (ICD) em pessoas acima de 18 anos após tratamento antibiótico para ICD recorrente A segurança e eficácia do REBYOTA foi estudada no maior programa de ensaios clínicos no campo da terapêutica baseada em microbioma, incluindo cinco ensaios clínicos com mais de 1.000 participantes A ICD recorrente representa um ônus significativo para os pacientes, cuidadores e sistema de saúde
A ANANDA Scientific Inc., uma empresa biofarmacêutica com foco em pesquisas, anunciou hoje a aprovação da US Food and Drug Administration (FDA) para o uso
A AGIC Capital (“AGIC”), uma empresa de private equity orientada para o crescimento com US$ 2,2 bilhões em ativos sob gestão, anunciou hoje que adquiriu
A Kaneka Corporation (sede: Minato, Tóquio; presidente: Minoru Tanaka) vai fabricar e fornecer intermediários para a Shionogi & Co., Ltd. (sede: Chuo, Osaka; diretor executivo:
