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FARMACÊUTICA

Kenvue inicia dividendo trimestral em dinheiro

A Kenvue Inc. (NYSE: KVUE) (“Kenvue”), maior empresa exclusivamente dedicadaàsaúde do consumidor do mundo em receita, anunciou hoje que seu Conselho Diretor declarou um dividendo

Hidrometiltionina mesilato (HMTM) da TauRx demonstra redução significativa na neurodegeneração na Doença de Alzheimer (DA)

Resultados de uma análise pré-especificada do ensaio LUCIDITY de fase 3 mostrou uma redução no biomarcador de neurodegeneração (NfL) na DA em pessoas recebendo 16 mg/dia de HMTM comparado com os controles

HMTM é uma droga oral com um forte perfil de segurança

Resultados anunciados em uma apresentação oral na Conferência Internacional da Associação de Alzheimer (AAIC) 2023

Primeiro acordo de distribuição firmado com a Sonic Healthcare

A Microba e a Sonic Healthcare firmaram um acordo comercial para distribuir a tecnologia avançada de testes de doenças infecciosas MetaPanel™ da Microba na Austrália

Este novo teste de diagnóstico metagenômico foi desenhado para identificar um painel abrangente de microorganismos e genes patogênicos para avançar o padrão de atendimento em patologia de doenças infecciosas gastrointestinais

Este é o primeiro acordo firmado entre a Microba e a Sonic Healthcare (ASX: SHL) desde que a Sonic Healthcare adquiriu uma participação acionária de 19,99% na Microba e assinala a primeira etapa das partes no fornecimento da tecnologia de testes de microbioma mais avançada do mundo da Microba para os principais mercados da Sonic Healthcare.

Uma apresentação desse comunicado feita pelo diretor executivo da Microba, Dr. Luke Reid, pode ser vista aqui https://ir.microba.com/presentations/

Microba inicia estudo clínico de fase I para terapia de DII

Os primeiros participantes receberam uma dose com sucesso em um Estudo Clínico de Fase I do MAP 315, o principal Programa Terapêutico da Microba para Doença Inflamatória Intestinal. O MAP 315 é um novo produto bioterapêutico vivo que está sendo desenvolvido para o tratamento da colite ulcerativa e foi descoberto e desenvolvido por meio da Plataforma Terapêutica orientada por dados da Microba. Esse marco faz com que a Microba se transforme em uma empresa de desenvolvimento de medicamentos em estágio clínico, com resultados do estudo previstos para dezembro de 2023. Uma apresentação em vídeo desse marco pelo diretor executivo da Microba, Dr. Luke Reid, e pelo vice-presidente sênior de Terapêutica, Prof. Trent Munro, pode ser vista aqui https://ir.microba.com/presentations/

Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio clínico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA® como terapia de manutenção para a polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC) na reunião anual da PNS

Os resultados cruciais da Fase 3 com o HYQVIA (perfusão de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante) mostraram uma redução clinicamente significativa na taxa de recidiva, bem como um atraso no período de recidiva em comparação com o placebo quando usado como terapia de manutenção em pacientes adultos com PDICO programa clínico ADVANCE reflete o compromisso da Takeda em investigar a terapia com imunoglobulina (IG) para pacientes com distúrbios neuroimunológicos

Quatro Análises de Dados do REBYOTA™ (microbiota fecal, vivo – jslm), o primeiro tratamento baseado em microbioma aprovado pela FDA para prevenir infecção recorrente de C. difficile, apresentado na DDW 2023

Apresentações de dados destacam a liderança do microbioma da Ferring e o compromisso com a pesquisa em cursoAs análises revisam dados de segurança e eficácia em diversas populações de pacientes com comorbidades e quando o tratamento é administrado por colonoscopiaAnálise adicional avalia mudanças na composição do microbioma e enxerto clonal