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CIÊNCIA & SAÚDE

BRUKINSA apresenta um marco com 74% de SLP em 6 anos, em pacientes com leucemia linfocítica crônica de tratamento virgem

Múltiplos estudos de acompanhamento de longo prazo confirmam a eficácia superior e a tolerabilidade favorável do BRUKINSA em comparação ao ibrutinibe em LLC recidivada ou refratáriaDados adicionais do ASH sobre o degradador de BTK em investigação, BGB-16673, destacam potencial atividade inédita e líder na categoria, com respostas duráveis em pacientes com LLC fortemente pré-tratados

BeOne Medicines demonstra sua liderança em neoplasias malignas de células B na ASH 2025

O BRUKINSA demonstra agora eficácia sustentada e benefício a longo prazo, os melhores da categoria, com um perfil de segurança favorável, comprovado por mais de seis anos de dados de acompanhamento em pacientes com CLL não tratados previamente e reincidente / refratário (R/R).Os primeiros resultados do estudo de monoterapia de Fase 1/2 com sonrotoclax irão demonstrar rapidez e profundidade notáveis ​​nas respostas clínicas em pacientes com MCL R/R, um câncer raro e agressivo.Novos dados de eficácia e segurança irão ressaltar os benefícios do BGB-16673, um potencial degradador de BTK pioneiro, em pacientes com diversas neoplasias malignas hematológicas.

Resultados positivos de fase 3 apoiam ZIIHERA® como terapia de escolha direcionada à HER2 e em combinação com TEVIMBRA® e quimioterapia como novo padrão de tratamento de primeira linha para adenocarcinoma gastroesofágico HER2-positivo localmente…

ZIIHERAem combinação com TEVIMBRA e quimioterapia demonstraram melhorias clinicamente significativas e estatisticamente relevantes na sobrevida livre de progressão (SLP) e na sobrevida geral (SG) em comparação com trastuzumabe e quimioterapia.O ZIIHERA em combinação com quimioterapia demonstrou uma melhora clinicamente significativa e estatisticamente relevante na sobrevida livre de progressão (SLP) em comparação com trastuzumabe e quimioterapia, além de um efeito clinicamente significativo com forte tendência à significância estatística na sobrevida geral (SG) na primeira análise interina.Primeiro estudo de fase 3 em 15 anos a demonstrar benefício clínico nesta população de pacientes com uma nova terapia direcionada à HER2.

Organon anuncia acordo para alienar seu sistema JADA® por até US$ 465 milhões à Laborie

O produto líquido da operação será destinado à redução da dívida, apoiando os esforços contínuos de desalavancagem da OrganonA operação posiciona a Organon para futuros investimentos em oportunidades de crescimento, com foco em biofarmacêuticos voltados à saúde da mulher e em outras prioridades estratégicasAs capacidades da Laborie em tecnologia médica irão facilitar o acesso ampliado ao sistema JADA para mais mães

A DEBIOPHARM DÁ MAIS UM PASSO À FRENTE PARA CRIANÇAS COM PPC: CONCLUSÃO DO RECRUTAMENTO PARA O ESTUDO CLÍNICO DE FASE III DE AVALIAÇÃO DA PRIMEIRA FORMULAÇÃO INJETÁVEL ANUAL DE TRIPTORRELINA

O estudo clínico LIBELULA™ concluiu o recrutamento de pacientes com puberdade precoce central (PPC) nas Américas do Norte e do Sul, com importante participação de pacientes brasileiros, representando mais um avanço no desenvolvimento do Debio 4326, uma formulação injetável de triptorrelina de liberação prolongada de 12 meses.