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PESQUISA

Nova pesquisa da CSC revela que a imensa maioria de diretores de segurança da informação prevê aumento de ataques cibernéticos nos próximos três anos

Diretores de segurança da informação identificam restrição de domínios, ataques baseados em domínios e ransomware como as principais preocupações com a segurança cibernética87% citam algoritmos gerados por domínios com tecnologia de IA como uma ameaça diretaSomente 7% expressaram clara confiança em sua capacidade de combater ataques a domínios

Relatório “State of Quantum 2025” da IQM: a indústria quântica deve resolver a escassez de talentos e as plataformas de software, não apenas os qubits

O relatório prevê que o mercado de computação quântica atingirá mais de US$ 22 bilhões a nível mundial até 2032, à medida que as implementações comerciais se aceleram.

Destaca como a IA, a computação de alto desempenho (HPC) e a tecnologia quântica estão convergindo para impulsionar a próxima onda de crescimento.

Esta é a terceira edição do relatório sobre o estado da computação quântica da IQM Quantum Computers.

QPS Comemora 30o Aniversário

A QPS Holdings, LLC (QPS), uma premiada organização de pesquisa contratada (CRO) visando bioanálise e ensaios clínicos, comemora 30 anos em 2025. Fundada pelo Dr.

BeOne Medicines apresenta, na ASCO 2025, novos resultados do estudo SEQUOIA que reforçam o perfil diferenciado do BRUKINSA com ou sem Venetoclax para tratamento de primeira linha em pacientes com CLL

BRUKINSA mais Venetoclax demonstrou altas taxas de resposta e um perfil de segurança favorável em todos os tipos de pacientes com CLL no Grupo D do estudo SEQUOIA, incluindo aqueles com status mutacional del(17p) de alto risco.Durante o acompanhamento de 5 anos do Grupo C do estudo SEQUOIA, a monoterapia com BRUKINSA demonstrou benefício sustentado na sobrevida geral e na sobrevida livre de progressão (PFS) em pacientes com Leucemia Linfocítica Crónica (CLL) com deleção do braço curto do cromossomo 17 (del(17p)) de difícil tratamento, em comparação com dados históricos.

Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concede designação de intercambiabilidade à injeção de HADLIMA™ (adalimumabe-bwwd) da Samsung Bioepis e Organon

A injeção de HADLIMA™ (adalimumabe-bwwd), 40 mg/0,4 mL e 40 mg/0,8 mL, agora é considerada intercambiável com todas as apresentações de alta e baixa concentração (autoinjetor, seringa pré-preenchida e frasco de dose única) do Humira (adalimumabe).1,2A designação de intercambialidade do HADLIMA é baseada em um estudo de farmacocinética, eficácia, segurança e imunogenicidade comparando o SB5 ao Humira em pacientes com psoríase em placas crônica de moderada a grave3Um biossimilar intercambiável pode ser substituído pelo produto de referência sem a necessidade de consultar o prescritor, conforme a legislação farmacêutica estadual4

Relatório da NIQ revela tendências mundiais de saúde e bem-estar para 2025

A tecnologia vestível e as compras conscientes vêm influenciando os hábitos de consumo em saúde e bem-estarOs consumidores em todo o mundo estão mais céticos quanto às indicações de saúde feitas pelas empresas de alimentos (62%) e desejam mais transparência nos rótulos dos produtos (82%)A nível mundial, 43% dos consumidores considerariam tomar medicamentos contra obesidade se recomendados por seu profissional de saúdeA nível mundial, 39% dos consumidores veem os alimentos ultraprocessados ​​de modo negativo, os norte-americanos (48%) entre os mais altos de qualquer região

BeiGene apresenta pesquisa pioneira sobre câncer na ASCO 2025 – Redefinindo o tratamento em hematologia e tumores sólidos

Novos dados da SEQUOIA, a serem relatados em duas apresentações orais, ressaltam os benefícios do BRUKINSA® como tratamento de primeira linha para pacientes com leucemia linfocítica crônica (CLL)Dados promissores da fase inicial mostram a consistência da linha de produtos no tratamento de diversos tipos de tumores sólidos, incluindo câncer de mamaDados reforçam perfil de eficácia e segurança bem caracterizado do TEVIMBRA® como um inibidor de PD-1 com design exclusivo

A Mundipharma anuncia a disponibilidade do REZZAYO® ▼ para pacientes com candidíase invasiva e candidemia

Apenas para mídias médicas e comerciais
A autorização de comercialização foi baseada em resultados positivos do ensaio clínico de Fase III ReSTORE e apoiado pelo ensaio clínico STRIVE de Fase II e extenso programa de desenvolvimento não clínico.2,3
Esta é a primeira nova opção de tratamento para pacientes com candidíase invasiva no Brasil em mais de 15 anos.4
A rezafungina é fortemente recomendada como uma das opções terapêuticas de primeira linha, juntamente com outras equinocandinas, para o tratamento da candidemia na nova diretriz global publicada na Lancet Infectious Diseases.5

TII, a principal potência em IA do Oriente Médio, lança dois novos modelos de IA: Falcon Arabic, o primeiro modelo em árabe da série Falcon e Falcon-H1, um modelo de alto desempenho de primeiro nível

Falcon Arabic: Além do inglês e dos idiomas de origem europeia, o Falcon agora integra o árabe, expandindo seu alcance mundial da língua árabe como modelo de IA árabe de melhor desempenho da região.O Falcon-H1 redefine o desempenho e a portabilidade, superando o LlaMA da Meta e o Qwen da Alibaba para permitir IA do mundo real em dispositivos do dia a dia e em ambientes com recursos limitados