CIÊNCIA & SAÚDE
A Dexlevo, empresa especializada em dispositivos médicos estéticos, realizou com sucesso um simpósio dedicado ao seu produto exclusivo, GOURI, no IMCAS World Congress 2023 em
The Japan Prize Foundation anunciou os vencedores do Prêmio Japão 2023. O anúncio foi realizado hoje, 30 de janeiro de 2023 (JST), às 13h00. O
Nomeação de Martine BRISSET como gerente geral da divisão de Biodegradação, vice-presidente sênior do Grupo Carbios e membro do Comitê Executivo
Nomeação de Delphine DENOIZÉ como diretora de Financiamento, Regulação e LCA de Programas de Inovação e membro do Comitê Executivo
A pesquisa revelada é apenas o esforço mais recente da Mary Kay para reforçar o compromisso de longa data da marca com o avanço da saúde da pele, pesquisa e desenvolvimento, e nutrição. A Mary Kay detém mais de 1.600 patentes de produtos, tecnologias e designs de embalagens em seu portfólio mundial.
A unidade mundial da CDMO em Seattle continua trabalhando neste novo tratamento para DM1, o primeiro e único tratamento aprovado para retardar o início do estágio 3 do diabetes tipo 1 (DM1) em pacientes adultos e pediátricos com 8 anos ou mais com estágio 2 de DM1
O uso simultâneo da oximetria regional O3®, da capnografia NomoLine®, do monitoramento da função cerebral SedLine® e da CO-oximetria de pulso rainbow® – todos da Masimo – ajudou os médicos a determinar que manter um nível mais alto de dióxido de carbono de final de exalação (EtCO2) melhorava a oxigenação cerebral, levando a melhores resultados
– Com as apresentações de autorização de comercialização nos EUA, União Europeia e Japão planejadas para 2023, o fruquintinibe oferece uma nova opção de tratamento em potencial para pacientes com câncer colorretal metastático refratário
– O acordo de licenciamento para o fruquintinibe fortalece ainda mais o portfólio de oncologia da Takeda
Primeiros produtos integrados a serem demonstrados na NRF 2023 (estande No 3323)
Kaneka amplia a capacidade de fabricação BPF para mRNA na Kaneka Eurogentec S.A.
Quando Mary Kay Ash, lendária empresária e filantropa, abriu seu negócio em 1963, ela sonhava em capacitar as mulheres internacionalmente através do empreendedorismo, inovação, trabalho duro e retribuição.
– O EXKIVITY é o primeiro medicamento inovador de categoria 1 aprovado para a Takeda China após estudo principal global de Fase 2– A aprovação com base em dados do ensaio clínico de Fase 1/2 demonstra o benefício clínico e respostas duradouras do EXKIVITY no CPNPC com inserção+ no éxon 20 do EGFR– Os resultados demonstraram uma taxa de resposta global (TRG) confirmada de 28% e uma duração de resposta (DR) mediana de 15,8 meses por um Comitê Independente de Análise (IRC)
A clínica pretende se tornar um centro de procedimentos ortopédicos complexos na região
A SpHb da Masimo no dispositivo portátil Rad-67® da Masimo demonstrou “precisão aceitável e excelente correlação” com a hemoglobina de laboratório
SpHb Masimo demonstrou “precisão clinicamente aceitável” na medição de hemoglobina, mesmo quando em baixos níveis
A fonte de informações científicas mais confiável do mundo, a CAS, aproveita novos conteúdos, tecnologias e conhecimentos para avançar sua iniciativa de crescimento em ciências da vida
9 a 11 de fevereiro de 2023
—As classificações se viram fortemente afetadas pela forma como as cidades responderam à COVID-19—
Trinta ganhadores foram homenageados com os prêmios “Engineering The Change” (por equipe) e “Engineer At Heart” (individual) em nove categoriasO programa inaugural, desenvolvido em associação com ISG e CNBC-TV18, atraiu mais de 120 indicações de mais de 70 empresas do mundo todo
A AOP Health anunciou suas atualizações mais recentes sobre o BESREMi® (ropeginterferon alfa-2b) em pacientes com policitemia vera (PV) a partir do estudo CONTINUATION-PV da
A solução inovadora de alerta precoce, para integração com o Patient SafetyNet™ da empresa, visa ajudar os médicos a detectar a deterioração da condição do paciente
Só na temporada 2021/2022, a empresa faturou cerca de R$ 1 bilhão neste segmento
![QDENGA®▼ da Takeda (vacina tetravalente contra dengue [viva, atenuada]) aprovada para uso na União Europeia](https://amazoniasemfronteira.com.br/wp-content/uploads/2022/12/vacina-1.jpg)
− A Comissão Europeia aprovou a QDENGA (TAK-003) para uso em indivíduos com quatro anos de idade ou maisi
− A QDENGA se torna a única vacina contra dengue aprovada na UE para uso em indivíduos, independentemente da exposição anterior à denguei
— Aprimoramentos múltiplos e contínuos oferecem melhorias em precisão, velocidade, usabilidade e segurança para gerar mais poder, confiabilidade e valor para os usuários —
A aquisição posiciona o provedor líder da indústria a capitalizar em inovação e oportunidades de expansão global para acelerar o crescimento
Quase a metade dos médicos de cuidados gerais de saúde relatou que não tem conhecimento suficiente sobre as opções de PrEP para discutir com pacientes
O novo e inovador REBYOTA da Ferring é indicado para prevenir a recorrência de infecção por Clostridioides difficile (ICD) em pessoas acima de 18 anos após tratamento antibiótico para ICD recorrente A segurança e eficácia do REBYOTA foi estudada no maior programa de ensaios clínicos no campo da terapêutica baseada em microbioma, incluindo cinco ensaios clínicos com mais de 1.000 participantes A ICD recorrente representa um ônus significativo para os pacientes, cuidadores e sistema de saúde
Mais de 30 adotantes iniciais se inscrevem na nova classificação, que capacita as organizações a tomar ações com base em evidências para promover diversidade, equidade, inclusão e acessibilidade, além de priorizar a saúde dos funcionários para todos
A Masimo (NASDAQ: MASI) anunciou hoje as conclusões de um estudo prospectivo, duplo-cego, randomizado e controlado publicado no Journal of the College of Physicians and
A ANANDA Scientific Inc., uma empresa biofarmacêutica com foco em pesquisas, anunciou hoje a aprovação da US Food and Drug Administration (FDA) para o uso
